Телефон или почта. Медицинский центр «Абовомед» Томск. Синдром короткой шеи: миф или реальность?
Кривошея у новорожденных детей
Питання про садочок. Сегодня Вчера 7 дней 30 дней. Живёт без крема, сыворотки и прочих прибамбасов? Кто разбирается, 15?
Синдром Дауна — хромосомная аномалия, при которой в кариотипе имеются дополнительные копии генетического материала по ой хромосоме, т. Фенотипические признаки синдрома Дауна представлены брахицефалией, плоским лицом и затылком, монголоидным разрезом глазных щелей, эпикантом, кожной складкой на шее, укорочением конечностей, короткопалостью, поперечной ладонной складкой и др. Синдром Дауна у ребенка может быть выявлен пренатально по данным УЗИ, биопсии ворсин хориона, амниоцентеза, кордоцентеза или после рождения на основании внешних признаков и генетического исследования. Как правило, болезнь Дауна можно определить внешне. У людей с подобным заболеванием есть множество внешних признаков.
Шейный лордоз является медицинским термином, обозначающим изменение физиологической кривизны в шейном отделе позвоночника. Физиологическая кривизна в шейном отделе необходима для правильного функционирования позвоночника и изменение этой кривизны может приводить к нарушению биомеханики и различным патологическим состояниям. Кривизна в шейном отделе позвоночника может иметь большие вариации отклонений от нормы и привести к появлению различных симптомов.